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Detecção e caracterização de biomarcadores voláteis em indivíduos com patologias oncológicas

dc.contributor.advisorCâmara, José Sousa
dc.contributor.authorLuís, Catarina Grace Sousa
dc.date.accessioned2015-02-23T15:38:54Z
dc.date.available2015-02-23T15:38:54Z
dc.date.issued2009-09
dc.date.submitted2015-02-23
dc.description.abstractCom a realização deste trabalho, pretendeu-se traçar o perfil padrão da composição volátil típico de fluidos biológicos (urina) de indivíduos sem patologia oncológica (grupo de controlo) comparando-os com os de pacientes (grupo com patologia oncológica). As amostras de urina de ambos os grupos foram analisadas por microextracção em fase sólida em modo de headspace acoplada à espectrometria de massa (HS-SPME-GC/qMS). Com o intuito de aumentar a eficiência de extracção da SPME, foram optimizados alguns parâmetros com influência no processo extractivo, nomeadamente o tipo de fibra, o tempo e a temperatura de extracção. Assim sendo, foram testadas e comparadas seis fibras comercialmente disponíveis, polidimetilsiloxano (PDMS, 100 m), poliacrilato (PA, 85 m), carboxeno-polidimetilsiloxano (CAR/PDMS, 75 m), carbowax-divinilbenzeno (CW/DVB, 65 m), divinilbenzeno-carboxen-polidimetilsiloxano (DVB/CAR/PDMS, 50/30 m) e polidimetilsiloxano-divinilbenzeno (PDMS/DVB, 65 m). A influência do tempo (30, 45, 60 e 75 min) e temperatura (30, 50 e 60 ºC) de extracção foram optimizados de modo a obter uma melhor eficiência de extracção dos compostos voláteis presentes nas amostras de urina. Os melhores resultados foram obtidos usando a fibra carboxeno-polidimetilsiloxano (CAR/PDMS, 75 m), com uma velocidade de agitação de 800 rpm durante 75 min a uma temperatura de 50 ºC. Para os dois grupos em estudo, foram identificados 80 compostos voláteis pertencentes a diversas famílias químicas, nomeadamente, aldeídos, cetonas, derivados benzénicos, compostos terpénicos, ácidos orgânicos, compostos furânicos, compostos sulfurados, fenóis voláteis, ésteres, álcoois superiores e derivados do naftaleno. Os compostos maioritários pertencentes aos grupos analisados foram a 4-heptanona, a 2-pentanona, a acetona, a 2-butanona, o 1(2- furanil)etanona, o 3-metil-3-fenil-2-propenal, o 3,4-dimetilbenzaldeído, o decanal, o dissulfureto de dimetilo, o metanotiol, o 2-metoxitiofeno, o 4-metil-fenol, o p-tert-butil-fenol, o 2,4-bis(1,1- dimetiletil)fenol, o fenol, o m-cimeno, o p-cimeno, o tolueno, o 1-etil-3,5-diisopropilbenzeno, o 2,6-dimetil-7-octen-2-ol, a D-carvona, o vitispirano I e o vitispirano II. O teste One-Way ANOVA foi aplicado aos resultados com o intuito de verificar se existiam diferenças significativas entre os grupos avaliados (Controlo e Oncológico), sendo o dissulfureto de dimetilo, o 2-metoxitiofeno, e o p-cimeno estatisticamente significativos. A aplicação da análise multivariável às amostras de urina das diferentes patologias permitiu diferenciá-las no qual se obteve 81,02% da variância total.A aplicação da análise multivariável às amostras de urina das diferentes patologias permitiu diferenciá-las no qual se obteve 81,02% da variância total. A patologia de Hodgkin é influenciada pelas variáveis heptanal e o 2-metil-3-fenil-2-propenal. O Controlo é afectado essencialmente pelas variáveis p-cimeno, 1,4,5-trimetilnaftaleno e o dissulfureto de dimetilo. O Cólon é influenciado pelo 4-metilfenol, anisole e 1,2-dihidro-1,1,6-trimetil-naftaleno. O 1-octanol e a 3-heptanona influenciam, essencialmente as patologias da Mama e Leucemia.por
dc.description.sponsorshipCentro de Ciência e Tecnologia da Madeirapor
dc.description.sponsorshipRumospor
dc.description.sponsorshipQRENpor
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.13/699
dc.language.isoporpor
dc.subjectCancropor
dc.subjectUrinapor
dc.subjectBiomarcadores voláteispor
dc.subjectMicroextração em fase sólidapor
dc.subjectCromatografia em fase gasosapor
dc.subjectBioquímica Aplicadapor
dc.subject.por
dc.subjectCentro de Ciências Exatas e da Engenhariapor
dc.titleDetecção e caracterização de biomarcadores voláteis em indivíduos com patologias oncológicaspor
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
person.familyNameSousa Luís
person.givenNameCatarina Grace
person.identifierC-1300-2019
person.identifier.ciencia-id9813-3B88-BA8D
person.identifier.orcid0000-0002-3018-3165
person.identifier.scopus-author-id57194492726
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typemasterThesispor
relation.isAuthorOfPublication2853e6b6-0fb5-454c-aedb-05528b76c484
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thesis.degree.disciplineBioquímica Aplicadapor
thesis.degree.levelMestrepor
thesis.degree.nameMestrado em Bioquímica Aplicadapor

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