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Polimorfismos do gene da ECA e risco de doença coronária numa população portuguesa

dc.contributor.authorMendonça, Isabel
dc.contributor.authorFreitas, Isabel A.
dc.contributor.authorSousa, Célia A.
dc.contributor.authorGomes, Susana
dc.contributor.authorFaria, Paula
dc.contributor.authorDrumond, António
dc.contributor.authorSilva, Graça
dc.contributor.authorAraújo, Jorge J.
dc.contributor.authorFreitas, Sónia
dc.contributor.authorOrnelas, Ilídio
dc.contributor.authorAndrade, Graça
dc.contributor.authorCoelho, Ana P.
dc.contributor.authorSilva, P. Marques
dc.contributor.authorCardoso, Almada
dc.contributor.authorBrehm, António A.
dc.contributor.authorReis, R. Palma dos
dc.date.accessioned2022-07-28T10:51:37Z
dc.date.available2022-07-28T10:51:37Z
dc.date.issued2004
dc.description.abstractIntrodução: A história familiar de doença das artérias coronárias (DAC) constitui um poderoso marcador de risco de DAC, independente dos factores de risco tradicionais. Poderá ser descodificado reconhecendo os polimorfismos associados ao aumento de risco. Têm surgido resultados contraditórios em relação à ligação entre os polimorfismos do gene da enzima de conver são da angiotensina (ECA) e o risco de DAC. Objectivo: Com o presente trabalho pretendemos avaliar se os polimorfismos do gene da ECA constituem factor de risco de doença das artérias coronárias. Métodos: Estudo caso-controlo, incluindo 517 controlos escolhidos aleatoriamente dos cadernos eleitorais, sem história sugestiva de DAC e 301 doentes com história de enfarte agudo do miocárdio ou doença coronária confirmada por coronariografia, com pelo menos 75 % de obstrução de um dos vasos coronários. Tentou-se que os casos e controlos não fossem significativamente diferentes em termos de sexo e idade. Os polimorfismos dialélicos do gene da ECA foram tipados por amplificação por PCR. Os produtos de amplificação eram identificados em gel de poliacrilamida, por electroforese. Os dados foram avaliados recorrendo ao SPSS for Windows,pt_PT
dc.description.abstractBackground: A family history of coronary heart disease (CHD) is a strong risk marker for the disease, independently of classical risk factors. It could be decoded by recognizing the polymorphisms associated with increased risk. Renin-angiotensin system genes are candidate genes in CHD and the deletion allele of the angiotensin converting enzyme (ACE) has been reported as deleterious. However, there is disagreement as to the role of the insertion/deletion polymorphism of the ACE gene in coronary risk. Aim: To evaluate whether ACE gene polymorphisms constitute a CHD risk factor. Methods: We conducted a population-based case-control study of 301 subjects with a history of myocardial infarction or angiographic evidence of coronary heart disease and 510 age- and gender-matched controls, without CHD, living in a region with high CHD mortality rates. Blood samples were taken, DNA extracted and genotypes determined by the polymerase chain reaction (PCR). Amplification products were identified by agarose gel electrophoresis.pt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.citationMENDONÇA, I., FREITAS, I. A., SOUSA, C. A., GOMES, S., FARIA, P., DRUMOND, A., ... & COELHO, A. (2004). Polimorfismos do Gene da ECA e Risco de Doença Coronária numa População Portuguesa [104]. Rev Port Cardiol, 23(12), 1593-1601.pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.13/4473
dc.language.isoporpt_PT
dc.peerreviewedyespt_PT
dc.publisherElsevierpt_PT
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/pt_PT
dc.subjectDoença das artérias coronárias (DAC)pt_PT
dc.subjectRisco de doença coronáriapt_PT
dc.subjectPolimorfismos do Gene da ECApt_PT
dc.subjectGene da ECApt_PT
dc.subjectPortugalpt_PT
dc.subject.pt_PT
dc.subjectFaculdade de Ciências da Vidapt_PT
dc.titlePolimorfismos do gene da ECA e risco de doença coronária numa população portuguesapt_PT
dc.title.alternativeAngiotensin Converting Enzyme Gene Polymorphisms and Coronary Risk in a Portuguese Populationpt_PT
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlacePortugalpt_PT
oaire.citation.endPage1601pt_PT
oaire.citation.issue12pt_PT
oaire.citation.startPage1593pt_PT
oaire.citation.titleRevista portuguesa de cardiologiapt_PT
oaire.citation.volume23pt_PT
person.familyNameBrehm
person.givenNameAntonio
person.identifier.ciencia-id3613-8D1F-0EDF
person.identifier.orcid0000-0003-3168-5340
person.identifier.scopus-author-idAuthor ID 7006085833
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typearticlept_PT
relation.isAuthorOfPublication62d279e2-247a-4652-a370-3e8c2a846e31
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