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Dendrimers: the fluorination approach

datacite.subject.fosEngenharia e Tecnologia::Engenharia dos Materiaispt_PT
datacite.subject.fosEngenharia e Tecnologia::Engenharia Químicapt_PT
datacite.subject.fosEngenharia e Tecnologia::Nanotecnologiapt_PT
dc.contributor.advisorRodrigues, João Manuel Cunha
dc.contributor.advisorTomás, Helena Maria Pires Gaspar
dc.contributor.authorOrfãos, Lydia Nadége Abreu dos
dc.date.accessioned2020-11-27T13:48:39Z
dc.date.available2021-12-17T01:30:08Z
dc.date.issued2020-06-17
dc.description.abstractThe developmentsin materialsscience have provided new approaches for the detection, diagnosis and treatment of several diseases. Dendrimers have been intensively studied for their unique properties as probes and drug/gene delivery vehicles, mainly due to their multivalency and possibility of surface functionalization with a wide variety of compounds. This thesis aimed at the functionalization of generation four amine-terminated poly(amidoamine) (PAMAMG4-NH2) dendrimers with the compound 2,3,5,6-tetrafluoro-4-hydroxybenzoic acid (TFHBA) for the obtention of new gene delivery vectors having increased transfection efficiency and high cytocompatibility, taking advantage of the “fluorine effect”. The traceability potential of this system using 19F-TFHBA in nuclear magnetic resonance, although not studied in the present thesis, was also a significant reason for the developed work. The functionalization of the PAMAMG4-NH2 dendrimer was performed with two functionalization degrees using TFHBA/dendrimer ratios of 32.5 and 64.5. A control using 4-hydroxybenzoic acid (HBA), the non-fluorinated counterpart of TFHBA, was also used at the same functionalization degrees. Several techniques were applied for the characterization of the synthesized materials, such as Nuclear Magnetic Resonance (NMR), Fourier Transform Infrared (FTIR), Ultraviolet/Visible (UV/Vis), and fluorescence spectroscopies, as well as Dynamic Light Scattering (DLS) and Electrophoretic Light Scattering (ELS), to confirm the success of the conjugation. Biological studies of the prepared compounds were performed, too, namely cytotoxicity, pDNA condensation and charge neutralization capability, and transfection efficiency. The functionalization of PAMAMG4-NH2 dendrimers with TFHBA and HBA at both functionalization degrees was achieved successfully. Compared to pristine PAMAMG4-NH2, the functionalized dendrimers presented lower cytotoxicity, similar pDNA condensation ability, and better transfection efficiency in HEK293T cells. Based on the obtained data, no significant differences were observed between the TFHBA and HBA functionalized dendrimers as transfection agents.pt_PT
dc.description.abstractO desenvolvimento da ciência dos materiais providenciou novas técnicas para a deteção, diagnóstico e tratamento de várias doenças. Os dendrímeros têm sido amplamente estudados pelas suas propriedades de sensor únicas e de veículos de entrega de drogas/genes, devido sobretudo a sua multivalência e possibilitarem a funcionalização da sua superfície com uma variedade de compostos. O objetivo principal desta tese é a funcionalização de dendrímeros de poli(amidoamina) de quarta geração (PAMAMG4-NH2) com o ácido 2,3,5,6-tetrafluoro-4-hidroxilbenzóico (TFHBA) para a obtenção de novos vetores para a entrega de genes que possuam uma elevada eficiência de transfecção e citocompatibilidade, tirando vantagens do “efeito do flúor”. A possibilidade de utilizar ressonância magnética nuclear 19F-TFHBA nestes sistemas, dotando-os de um potencial de rastreabilidade, embora não estudada na corrente tese, foi, também, uma razão importante para o desenvolvimento deste trabalho. A funcionalização do dendrímero PAMAMG4-NH2 foi realizada com dois graus de funcionalização distintos usando rácios de TFHBA/dendrímero de 32.5 e 64.5. Foi, também, utilizado um controlo com o ácido 4-hidroxibenzóico (HBA), o homólogo não fluorado do TFHBA. Várias técnicas de caracterização foram usadas para a caracterização dos materiais sintetizados, tais como, espectroscopias de RMN, FTIR, UV/Visível e fluorescência, bem como DLS/ELS, para a confirmação do sucesso da conjugação. Estudos biológicos foram também efetuados, nomeadamente citotoxicidade, capacidade condensação e neutralização de carga do pDNA, e eficiência de transfecção. A funcionalização do dendrímero PAMAMG4-NH2 com o TFHBA e o HBA em ambos graus de funcionalização foi bem-sucedida. Comparado com o dendrímero de PAMAMG4-NH2 nativo o dendrímero funcionalizado apresenta menor citotoxicidade, condensação e neutralização de carga do pDNA similar, e revela uma melhor eficiência de transfecção em células HEK293T. Até ao momento, e baseado nos resultados obtidos, não se denota quaisquer diferenças significativas entre o dendrímero funcionalizado com TFHBA e HBA como veículos de transfecção.pt_PT
dc.identifier.tid202539989pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.13/3011
dc.language.isoengpt_PT
dc.relationStrategic Project - UI 674 - 2014
dc.subjectDendrimerspt_PT
dc.subjectNanoquímicapt_PT
dc.subjectNanomateriaispt_PT
dc.subjectDendrimerspt_PT
dc.subjectNanochemistrypt_PT
dc.subjectNanomaterialspt_PT
dc.subjectFluorinationpt_PT
dc.subjectNanochemistry and Nanomaterialspt_PT
dc.subject.pt_PT
dc.subjectFaculdade de Ciências Exatas e da Engenhariapt_PT
dc.titleDendrimers: the fluorination approachpt_PT
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
oaire.awardTitleStrategic Project - UI 674 - 2014
oaire.awardURIinfo:eu-repo/grantAgreement/FCT/6817 - DCRRNI ID/PEst-OE%2FQUI%2FUI0674%2F2014/PT
oaire.fundingStream6817 - DCRRNI ID
project.funder.identifierhttp://doi.org/10.13039/501100001871
project.funder.nameFundação para a Ciência e a Tecnologia
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typemasterThesispt_PT
relation.isProjectOfPublication75aaadc4-cd17-4fec-ba9d-1d0e564b3731
relation.isProjectOfPublication.latestForDiscovery75aaadc4-cd17-4fec-ba9d-1d0e564b3731
thesis.degree.nameDissertation submitted to the University of Madeira for the fulfilment of the requirements for the degree of Master in Nanochemistry and Nanomaterialspt_PT

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Lydia dos Orfaos_Master thesis_Versao_Final REW.pdf
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