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Celiac disease in children from Madeira island and its prevalence in first degree relatives

dc.contributor.authorOliveira, Joana Raquel Henriques
dc.contributor.authorCabral, António Jorge
dc.contributor.authorFerreira, Elena
dc.contributor.authorCapelinha, Filipa
dc.contributor.authorSpínola, Hélder
dc.contributor.authorGonçalves, Rute
dc.date.accessioned2017-01-26T12:00:56Z
dc.date.available2017-01-26T12:00:56Z
dc.date.issued2014
dc.description.abstractContext - It is well recognized that celiac disease is an immune-mediated systemic disorder highly prevalent among relatives of celiac patients. Objectives - The aim of this study is to determine the prevalence of celiac disease in a group of first degree relatives of celiac children, and to access the frequency of human leukocyte antigen HLA-DQ2 and DQ8 in celiac disease patients and their affected relatives. Methods - A survey was conducted of 39 children with celiac disease with follow-up in the Pediatric outpatient’s clinic of Dr. Nélio Mendonça Hospital, in Madeira Island, Portugal. Were invited 110 first degree relatives to undergo serological screen for celiac disease with IgA antibody to human recombinant tissue transglutaminase (IgA-TGG) quantification. In all seropositive relatives, small intestinal biopsy and HLA typing was recommended. Results - HLA- typing was performed in 38 celiac patients, 28/74% DQ2 positive, 1/2% DQ8 positive and 9/24% incomplete DQ2. Positive IgA-TGG was found in five out of the 95 relatives, and CD was diagnosed in three of them. Three relatives had the presence of HLA-DQ2, two were DQ2 incomplete (DQB1*02). Conclusion - The prevalence of celiac disease among first degree celiac patients´ relatives was 3.1%, 4.5 times higher than the general Portuguese population (0,7%) witch reinforces the need of extensive diagnostic screening in this specific group. HLA-DQ2 typing may be a tool in the diagnostic approach.pt_PT
dc.description.abstractContexto - A doença celíaca é uma doença sistémica autoimune muito prevalente nos familiares de primeiro grau de doentes celíacos. Objetivos - O objetivo deste estudo é determinar a prevalência de doença celíaca, num grupo de familiares de primeiro grau de crianças com o diagnóstico de doença celíaca e, determinar a frequência de antígeno leucocitário humano (HLA)-DQ2 e DQ8 nos doentes celíacos e seus familiares afetados. Métodos - Foi feita a pesquisa dos processos clínicos de 39 crianças com o diagnóstico de doença celíaca seguidas na consulta de Gastroenterologia Pediátrica do Hospital Dr. Nélio Mendonça na Ilha da Madeira, Portugal. Foram convidados 110 familiares de primeiro grau para a realização do rastreio serológico de doença celíaca através da quantificação do anticorpo IgA anti-transglutaminase tecidular humano (IgA-TGG). Aos familiares com resultado positivo no rastreio, foi recomendada a realização de biópsia intestinal e tipificação HLA. Resultados - A tipificação HLA foi realizada em 38 crianças. Verificou-se a presença do heterodímero DQ2 em 28/74%, DQ8 em 1/2% e DQ2 incompleto em 9/24% das crianças. O rastreio de DC com IgA-TGG foi positivo em cinco dos 95 familiares analisados, tendo sido diagnosticada doença celíaca em três destes. Verificou-se a presença do heterodímero HLA-DQ2 em três familiares e HLA-DQ2 incompleto (DQB1*02) em dois familiares. Conclusões - A prevalência de doença celíaca em familiares de primeiro grau de doentes celíacos foi 3.1%, 4.5 vezes mais elevada do que a da população Portuguesa geral (0,7%), o que reforça a importância de alargar o rastreio a este grupo específico. A tipificação HLA pode constituir um instrumento importante na abordagem diagnóstica.pt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.citationOliveira, J. R. H., Cabral, A. J., Ferreira, E., Capelinha, F., Spínola, H., & Gonçalves, R. (2014). Celiac disease in children from Madeira island and its prevalence in first degree relatives. Arquivos de Gastroenterologia, 51 (2), 151-154.pt_PT
dc.identifier.doidx.doi.org/10.1590/S0004-28032014000200015pt_PT
dc.identifier.issn0004-2803
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.13/1349
dc.language.isoengpt_PT
dc.publisherInstituto Brasileiro de Estudos e Pesquisas de Gastroenterologia (IBEPEGE)pt_PT
dc.subjectCeliac diseasept_PT
dc.subjectChildpt_PT
dc.subjectGenetic predisposition to diseasept_PT
dc.subjectHLA antigenspt_PT
dc.subjectDoença celíacapt_PT
dc.subjectCriançaspt_PT
dc.subjectPredisposição genética para doençapt_PT
dc.subjectAntígenos HLApt_PT
dc.subjectMadeira (Portugal)pt_PT
dc.subject.pt_PT
dc.subjectFaculdade de Ciências da Vidapt_PT
dc.titleCeliac disease in children from Madeira island and its prevalence in first degree relativespt_PT
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlaceBrasilpt_PT
oaire.citation.endPage154pt_PT
oaire.citation.startPage151pt_PT
oaire.citation.titleArquivos de Gastroenterologiapt_PT
oaire.citation.volume51 (2)pt_PT
person.familyNameSpínola
person.givenNameHélder
person.identifier.orcid0000-0002-6455-1595
person.identifier.scopus-author-id10242534600
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typearticlept_PT
relation.isAuthorOfPublication1ba0f1f6-73c8-46b2-b152-8cd3c90207ed
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